Degarelix được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Degarelix là một loại thuốc dẫn xuất peptide tổng hợp liên kết với các thụ thể hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) trong tuyến yên và ngăn chặn sự tương tác với GnRH. Sự đối kháng này làm giảm hormone luteinising (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) cuối cùng gây ra sự ức chế testosterone. Giảm testosterone rất quan trọng trong điều trị nam giới bị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Về mặt hóa học, nó là một amide decapeptide tuyến tính tổng hợp với bảy axit amin không tự nhiên, năm trong số đó là axit D-amino. FDA chấp thuận vào ngày 24 tháng 12 năm 2008.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Eculizumab

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư và điều hoà miễn dịch (kháng thể đơn dòng).

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền: 10 mg/ml.

Hydroxyethyl ethylcellulose điều chỉnh vi khuẩn liên kết với viên nước bọt; hiệu quả vừa phải trong việc ngăn ngừa hình thành mảng bám.

Cr6261 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02016066 (Một nghiên cứu để đánh giá sự an toàn, dược động học và khả năng miễn dịch của Diridavumab ở những người tham gia khỏe mạnh Nhật Bản).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Irinotecan.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, thuốc ức chế topoisomerase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm, truyền tĩnh mạch chứa irinotecan hydrochloride  20 mg/ml, lọ hoặc ống 2 ml, 5 ml, 25 ml.

Một loại đường bốn carbon được tìm thấy trong tảo, nấm và địa y. Nó ngọt gấp đôi so với sucrose và có thể được sử dụng như một thuốc giãn mạch vành. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tegaserod

Loại thuốc

Thuốc tăng nhu động dạ dày, ruột.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 2 mg, 6 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Eletriptan

Loại thuốc

Thuốc chủ vận thụ thể serotonin 5-HT 1 (nhóm triptan).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 20 mg, 40 mg.

Fluocortolone là một glucocorticoid với hoạt tính chống viêm được sử dụng tại chỗ cho các rối loạn da khác nhau.

Virus cúm b / mass Massachusetts / 2/2012 kháng nguyên hemagglutinin (tế bào mdck có nguồn gốc, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.

CZEN-002 là một octapeptide tổng hợp chống nấm mới, không có azole, có nguồn gốc từ Hormone kích thích alpha-Melanocyte (a-MSH). CZEN-002 điều chỉnh các phản ứng viêm và miễn dịch. Nó cũng đã được chứng minh là tiêu diệt Candida albicans (C. albicans), một sinh vật nấm đơn bào gây ra một loạt các bệnh nhiễm trùng, bao gồm cả viêm âm đạo. Sinh vật này có thể xâm lấn các mô và tạo ra nhiễm trùng gây tử vong ở những người có hệ thống miễn dịch bị tổn thương như những người mắc HIV / AIDS hoặc trải qua cấy ghép nội tạng hoặc xương. Hoạt động kháng khuẩn của CZEN-002 là duy nhất ở chỗ nó không phụ thuộc vào thiệt hại trực tiếp đến màng vi sinh vật. Dường như, CZEN-002 hoạt động trên một thụ thể trong nấm men vẫn chưa được xác định. Các nghiên cứu cố gắng tìm hiểu hoạt tính diệt nấm của các dẫn xuất của alpha-MSH đã tập trung vào trình tự axit amin alpha-MSH (6-13), trong đó có trình tự lõi bất biến His-Phe-Arg-Trp (6-9) rất quan trọng để liên kết với các thụ thể melanocortin đã biết. Trọng tâm thứ hai là về chuỗi Lys-Pro-Val (11-13) được biết là rất quan trọng đối với hoạt động kháng khuẩn.

Một chất trung gian bình thường trong quá trình lên men (oxy hóa, chuyển hóa) của đường. Các hình thức tập trung được sử dụng trong nội bộ để ngăn chặn lên men đường tiêu hóa. (Từ Stedman, lần thứ 26)